• 图卡替尼国内上市审批流程到那一步

  图卡替尼国内上市审批流程进展**图卡替尼作为 HER2 靶向治疗领域的明星药物，自 2020 年 4 月获美国 FDA 批准上市后，便在全球抗癌舞台上大放异彩。其联合曲妥珠单抗和卡培他滨，能显著延长局部晚期无法切除或转移性 HER2 阳性乳腺癌成人患者生存期，尤其对脑转移瘤患者效果显著，还在其他 HER2 阳性恶性肿瘤治疗中崭露头角。然而，遗憾的是，截至目前，图卡替尼尚未在国内正式上市。药品在国内

  2025-06-30 给生命以时光

• 图卡替尼的功效与作用

  图卡替尼的功效与作用**在癌症治疗领域，每一款新药的问世都承载着无数患者的希望，图卡替尼（Tucatinib）便是其中极具代表性的一款。它作为口服的酪氨酸激酶抑制剂，能够精准 “锁定” HER2 靶点，通过抑制 HER2 受体的激酶活性，阻断肿瘤细胞的异常信号传导，从而有效遏制肿瘤的生长与扩散。2020 年，图卡替尼获美国 FDA 批准上市，正式开启了它在抗癌战场上的征程。临床研究证实，联合曲妥珠

  2025-06-30 给生命以时光

• 图卡替尼多少钱一盒

  图卡替尼价格揭秘与获取途径**图卡替尼（Tucatinib）作为一款口服的酪氨酸激酶抑制剂，在抗癌领域发挥着重要作用。它精准针对 HER2 靶点，通过抑制 HER2 受体的激酶活性，阻断下游信号通路，有效遏制肿瘤细胞的增殖与扩散。2020 年 4 月，图卡替尼获美国 FDA 批准上市，可联合曲妥珠单抗和卡培他滨，用于治疗局部晚期无法切除或转移性 HER2 阳性乳腺癌成人患者，包括脑转移瘤患者。此外

  2025-06-30 给生命以时光

• 图卡替尼国内上市了吗

  图卡替尼国内上市了吗？**很多患者及家属都在焦急询问：图卡替尼国内上市了吗？答案令人遗憾，截至目前，图卡替尼尚未在国内正式上市 。这意味着国内患者无法通过常规的医院、药店渠道直接购买到此药。图卡替尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂，专门针对 HER2 靶点 。2020 年 4 月，它被美国 FDA 批准上市，可联合曲妥珠单抗和卡培他滨，用于治疗局部晚期无法切除或转移性 HER2 阳性乳腺癌成人患者，包

  2025-06-30 给生命以时光

• 紫杉醇口服液最大剂量解析与用药指南

  紫杉醇作为乳腺癌、卵巢癌、胃癌等恶性肿瘤治疗的基石药物，其口服版本（如Liporaxel、柏瑞素等）因便捷性备受关注。但紫杉醇口服液的最大剂量需严格依据患者体表面积、治疗方案及耐受性个体化调整，切勿自行增减剂量。当前主流版本与剂量范围Liporaxel（韩国大化制药）规格：30ml:300mg/瓶推荐剂量：200mg/m²，每日2次（早、晚各1次），每28天为1周期（第1、8、15天服药）。适应症

  2025-05-17 给生命以时光

• 奈拉替尼Neiratinib进医保后具体价格是多少？

  根据国家医保局的规定，医保支付的药品价格应该是国家卫生计生委公布的最高零售价的50%。而最高零售价则取决于药品的生产厂家和药品规格。因此，奈拉替尼的医保价格将根据不同的厂家和规格而有所不同。

  2025-05-08 给生命以时光

• 跨境购靶向药全攻略：合法合规，安全低价直通救命药

  作为深耕跨境医疗服务的专业团队，我们专注为癌症、罕见病患者提供老挝、孟加拉、印度等国合规仿制药代办服务，全程严守《药品管理法》第六十一条，单次购药量严格控制在3个月疗程内，杜绝非法代购风险。以下为境外靶向药合法获取全流程解析：一、跨境购药三重准入门槛：规避法律与疗效风险1、医学资质审查需提交国内三甲医院盖章的病理诊断报告、基因检测报告（如EGFR/ALK突变证明）、主治医生用药建议书医学团队二次审

  2025-04-27 给生命以时光

• 【建议患者收藏】这46款抗癌“救命药”在美国获批上市！

  来源：摄图网 今年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准的46款癌症新药、新疗法，为广大癌症患者带来了更为重要的新希望和新选择！本文对46款癌症新药和新疗法按病种分类进行了汇总和盘点，以方便癌症患者查询治疗信息，略尽一份绵薄之力（数据统计日期截至2023年12月28日）。一、乳腺癌来源：摄图网1.Elacestrant2023年1月27日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准Elacestran

  2024-01-04