对于 KRAS G12C 突变的非小细胞肺癌患者而言,索托拉西布(Sotorasib)作为全球首款 KRAS 靶向药物,其仿制药的有效性一直是关注焦点。结合临床数据和权威认证,老挝版仿制药在疗效、安全性及性价比方面展现出显著优势,为患者提供了可靠的治疗选择。一、仿制药有效性的科学依据索托拉西布的作用机制是通过不可逆结合 KRAS G12C 蛋白,阻断其致癌信号传导。多项国际多中心临床试验(如 Co
2025-07-06 给生命以时光
索托拉西布(Sotorasib)是全球首个获批针对 KRAS G12C 突变的靶向药物,为非小细胞肺癌治疗带来突破性进展。KRAS 基因突变曾被认为 “不可成药”,而索托拉西布的出现打破了这一僵局,通过特异性抑制 KRAS G12C 突变蛋白,阻断癌细胞增殖信号,实现精准抗癌。该药适用于携带 KRAS G12C 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者,尤其是经铂类化疗和免疫治疗后进展的患者。临床数
2025-07-06 给生命以时光
作为全球首个获批的 KRAS G12C 突变抑制剂,卢马克拉斯(Lumakras,通用名索托拉西布)为肺癌等实体瘤患者带来治疗新希望。2025 年,该药物的原研药与仿制药价格体系已趋于完善,以下从版本分类与费用细节展开说明。一、原研药:美国安进 Lumakras原研药由美国安进公司研发,规格为 120mg×240 片 / 盒,2025 年国际市场参考价约 50000 元。其通过严格的 III 期临
2025-07-06 给生命以时光
老挝版索托拉西布价格:2025 仿制药费用及渠道针对 KRAS G12C 突变型癌症的靶向药索托拉西布,老挝仿制药因疗效可靠、价格亲民,成为众多患者的优选。2025 年老挝市场上主流仿制药版本及费用清晰透明,以下为您详细解析。老挝仿制药以高性价比著称,多个正规药企已通过严格质量认证,药品成分、生物等效性与原研药高度一致。目前主要流通版本包括:老挝大熊制药版:规格 120mg*56 片,市场参考价约
2025-07-06 给生命以时光
作为全球首个获批的 KRAS G12C 突变抑制剂,卢马克拉斯(Lumakras,通用名索托拉西布)为肺癌等实体瘤患者带来治疗新希望。2025 年,该药物的原研药与仿制药价格体系已趋于完善,以下从版本分类与费用细节展开说明。一、原研药:美国安进 Lumakras原研药由美国安进公司研发,规格为 120mg×240 片 / 盒,2025 年国际市场参考价约 50000 元。其通过严格的 III 期临
2025-07-06 给生命以时光
老挝版索托拉西布价格:2025 仿制药费用及渠道针对 KRAS G12C 突变型癌症的靶向药索托拉西布,老挝仿制药因疗效可靠、价格亲民,成为众多患者的优选。2025 年老挝市场上主流仿制药版本及费用清晰透明,以下为您详细解析。老挝仿制药以高性价比著称,多个正规药企已通过严格质量认证,药品成分、生物等效性与原研药高度一致。目前主要流通版本包括:老挝大熊制药版:规格 120mg*56 片,市场参考价约
2025-07-06 给生命以时光
索托拉西布(Sotorasib)是一种用于治疗特定类型非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物,以下是基于公开发布的信息整理的索托拉西布说明书概要:一、基本信息通用名:索托拉西布(Sotorasib)商品名:LUMAKRAS®研发代号:AMG-510生产厂家:美国安进公司(Amgen)批准机构:美国食品药品监督管理局(FDA)批准时间:2021年5月28日二、适应症用于治疗:经FDA批准的检测确定的K
2025-04-03 鼓舞药剂-宋
索托拉西布(Sotorasib)是一种用于治疗特定类型非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物,以下是基于公开发布的信息整理的索托拉西布说明书概要:一、基本信息通用名:索托拉西布(Sotorasib)商品名:LUMAKRAS®研发代号:AMG-510生产厂家:美国安进公司(Amgen)批准机构:美国食品药品监督管理局(FDA)批准时间:2021年5月28日二、适应症用于治疗:经FDA批准的检测确定的K
2025-04-03 鼓舞药剂-宋