• 索托拉西布临床试验进展：肺癌治疗数据

  索托拉西布临床试验进展：肺癌治疗数据肺癌严重威胁人类健康，精准医疗时代，针对特定基因突变的靶向治疗成为研究热点。索托拉西布作为全球首款获批的 KRAS G12C 突变抑制剂，为肺癌治疗带来重大突破，其临床试验数据备受关注。在关键的 CodeBreaK 100 试验中，针对 124 例 KRAS G12C 突变晚期非小细胞肺癌患者，这些患者此前经铂类化疗和 PD-1/L1 抑制剂治疗后病情进展。结果

  2025-07-06 给生命以时光

• Sotorasib vs Adagrasib：肺癌靶向药区别

  Sotorasib vs Adagrasib：肺癌靶向药区别在肺癌治疗领域，Sotorasib 和 Adagrasib 作为针对 KRAS G12C 突变的靶向药物，为患者带来新希望。了解二者区别，对患者合理用药意义重大。一、作用机制Sotorasib（索托拉西布）由美国 Amgen 安进公司研发，是全球首款获批针对 KRAS G12C 突变的小分子抑制剂。它能特异性、不可逆地与 KRAS G12

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• 卢马克拉斯（Lumakras）国内上市了吗？2025 政策

  卢马克拉斯（Lumakras），通用名为索托拉西布（Sotorasib），作为全球首款获批针对 KRAS G12C 突变的非小细胞肺癌靶向药，给众多患者带来曙光。但截至 2025 年，卢马克拉斯尚未在国内正式上市。这使得许多有需求的患者焦急寻找合法用药途径。国内患者若想使用原研卢马克拉斯，目前可考虑前往药物获批上市的国家或地区。比如美国，该药由 Amgen 安进公司研发，患者赴美就医，凭借医生处方

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• 2025 索托拉西布在哪买？合法渠道指南

  索托拉西布作为全球首款获批用于治疗携带 KRAS G12C 突变的非小细胞肺癌的靶向药物，为众多患者带来了新希望。然而，由于其尚未在国内上市，很多患者对购买渠道感到迷茫。今天，就为大家详细介绍 2025 年购买索托拉西布的合法渠道。一、原研药购买渠道美国购买：索托拉西布由美国 Amgen 安进制药公司研发生产。患者可前往美国就诊，经专业医生诊断并开具处方后，在当地合法购买。但此方式成本高昂，不仅涉

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• 卢马克拉斯（Lumakras）国内有仿制药吗？2025 情况

  卢马克拉斯（Lumakras，通用名索托拉西布 / Sotorasib）作为全球首个获批的 KRAS G12C 突变抑制剂，在非小细胞肺癌（NSCLC）治疗中具有里程碑意义。其原研药由美国安进公司生产，2023 年在中国博鳌乐城国际医疗旅游先行区通过特殊政策实现临床可及，但月治疗费用高达 5.5 万元，对多数患者构成经济压力。截至 2025 年，国内尚未批准任何卢马克拉斯仿制药上市，患者需通过合法

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• 索托拉西布用法用量：每日 960mg，空腹服用（说明书要点）

  对于携带 KRAS G12C 突变的非小细胞肺癌患者来说，索托拉西布（Sotorasib）是一款备受关注的治疗药物。作为全球首个获批的 KRAS G12C 抑制剂，它为这类患者带来了新的治疗希望。下面将为大家详细介绍索托拉西布的用法用量以及相关的版本和价格信息。在用法用量方面，根据药品说明书要点，索托拉西布的推荐剂量为每日 960mg，采用口服的方式，且需要空腹服用。这里的空腹服用是指在进食前至少

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• 索托拉西布的作用与功效：抑制 KRAS G12C 突变肿瘤

  在癌症治疗领域，KRAS 基因突变一直是难以攻克的难题，尤其是 KRAS G12C 突变，约存在于 13% 的非小细胞肺癌、3% 的结直肠癌和其他一些实体瘤中。索托拉西布（Sotorasib）的出现，为携带 KRAS G12C 突变的肿瘤患者带来了新的希望。索托拉西布是全球首个获批用于治疗携带 KRAS G12C 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的药物。它通过与 KRAS G1

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• 2025 索托拉西布纳入医保了吗？医保政策解析

  一、医保政策现状截至 2025 年 7 月，索托拉西布尚未在中国获批上市，仍处于 Ⅲ 期临床试验阶段。根据国家医保局 2024 年 11 月发布的新版医保目录（2025 年 1 月 1 日施行），该药物未被纳入医保报销范围。目前国内患者若需使用该药，需通过海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区的医疗机构就诊获取原研药，但费用需全额自费。值得注意的是，部分城市的普惠型商业保险（如惠民保）已将索托拉西布纳入报

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