我们将美国食品药品监督管理局(FDA)批准的靶向药物及其在中国内陆的上市情况进行了汇总。未在中国内陆上市的药物尚无正式中文名称,文中提供的中文名为音译,仅供参考。
2024-01-04
伊布替尼联合维奈托克作为CLL的一线治疗方案可获得较高的缓解率。完成一线治疗后确认的微小残留病灶不可检测到的患者停止治疗后的1年无病生产率高达95%,提示MRD或可指示接受该方案治疗的CLL患者是否需要接受伊布替尼持续治疗。
2022-05-10 给生命以时光