塞瑞替尼/色瑞替尼（Zykadia 赞可达）联合手术治疗早期肺癌能治好吗？印度塞瑞替尼仿制药副作用有哪些？

塞瑞替尼在中国获批治疗ALK阳性非小细胞肺癌。

推荐剂量：新方案（每日一次，每次450mg，与食物同服） 替代原方案（每日一次，每次750mg，空腹服用）或遵医嘱。

价格：已进医保，198元/粒，每月约17820元。塞瑞替尼联合手术治疗局部晚期可切除ALK阳性非小细胞肺癌效果怎么样？

入组患者的人群特征为：中位年龄50岁；71%为男性；57%的患者从不吸烟；ECOG评分为0（57%）或1（43%）；所有患者均为ⅢA期肺腺癌。

试验结果表明，所有患者的ORR为100%。

83%的患者接受了R0切除术（R0为切除后显微镜下无残留）；所有患者的mpRR为57%，包括两例完全缓解患者。

所有患者的中位随访时间为10个月，3名患者的OS超过12个月。

塞瑞替尼的不良反应

最常见的不良反应有：腹泻（100%）、恶心（86%）、ALT升高（57%）、肌酸酐增加（57%）、疲劳（43%）、发热（43%）、贫血（43%）、γ-GTP增加（43%）、ALP升高（43%）。

最常见的3~4级不良反应有：γ-GTP增加（29%）、腹泻（14%）、贫血（14%）、ALP升高（14%）。塞瑞替尼仿制药已在印度上市，由著名本土药企NATCO药厂生产，仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力(不管如何服用)、质量、作用以及适应症上均相同的一种仿制品，上市前还会做等效性评价。不符合国内一般报销条件的患者，印度版塞瑞替尼可以提供一个选择。