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乐伐替尼/乐卫玛(LENVATINIB)加帕博利珠单抗一线治疗肾癌的效果如何?

2022-08-28 20:37:37 给生命以时光

【通用名】 Pembrolizumab 帕博利珠单抗

【原研】美国默沙东:Keytruda / 可瑞达

【其它名称】俗称:K药

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2021年08月11日,乐伐替尼+帕博利珠单抗获得美国FDA批准,用于一线治疗成人晚期肾细胞癌。此次批准是基于关键 III 期CLEAR试验(也称为KEYNOTE-581)的结果,与舒尼替尼相比, 乐伐替尼+帕博利珠单抗在总生存期(OS )、无进展生存期(PFS)和客观缓解率方面更优。研究结果显示,与舒尼替尼单药治疗相比,乐伐替尼+帕博利珠单抗组合疗法作为一线疗法,降低疾病进展风险 61%;中位 PFS 达 23.9 个月VS9.2 个月;明显延长;客观有效率达到 71%;。在OS方面,乐伐替尼+帕博利珠单抗与 Sutent(舒尼替尼) 相比将死亡风险降低了34%,两组均未达到中位OS.

肾细胞癌简称肾癌,是起源于肾实质泌尿小管上皮系统的恶性肿瘤。肾癌发病率占泌尿系统肿瘤第三位,前两位分别是前列腺癌和膀胱癌。近些年来,大多数肾癌患者是由于健康查体时发现的无症状肾癌,这些患者占肾癌患者总数的50%~60%以上。有症状的肾癌患者中最常见的症状是腰痛和血尿,少数患者是以腹部来院就诊。肾癌发生转移后可能会有骨折、骨痛、咳嗽、咯血等情况,还会有颈部淋巴结肿大、继发性精索静脉曲张及双下肢水肿等表现。肾癌患者常见的转移有肺转移、骨转移、肝转移等。确诊为肾癌的患者还是需要积极接受治疗。

肾癌的治疗应该根据肿瘤临床分期及患者身体素质进行选择,有手术治疗、介入治疗、消融治疗、放疗、靶向治疗等等。晚期肾癌患者的预后往往较差,治疗手段有限。乐伐替尼+帕博利珠单抗此次批准一线治疗成人晚期肾细胞癌,对肾癌患者来说是一个好消息。

乐伐替尼是最早于2012年8月在日本被授予孤儿药治疗甲状腺癌,2015年先后在美国、欧盟正式获批上市,目前已获批的适应症包括晚期甲状腺癌、肾癌、肝癌、子宫内膜癌等。在国内,乐伐替尼获批的适应症有肝癌、甲状腺癌。乐伐替尼作为一种受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂,抑制血管内皮生长因子的激酶活性(VEGF)的受体VEGFR1(FLT1),VEGFR2(KDR),和VEGFR3(FLT4)。乐伐替尼也抑制已牵涉于致病的血管生成,肿瘤生长,并且癌症进展,除了其正常的细胞功能的其它的RTK,包括成纤维细胞生长因子(FGF)受体FGFR1,2,3和4;在血小板衍生生长因子受体α(PDGFRα),KIT,和RET.

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