• 卢马克拉斯（Lumakras）国内上市了吗？2025 政策

  卢马克拉斯（Lumakras），通用名为索托拉西布（Sotorasib），作为全球首款获批针对 KRAS G12C 突变的非小细胞肺癌靶向药，给众多患者带来曙光。但截至 2025 年，卢马克拉斯尚未在国内正式上市。这使得许多有需求的患者焦急寻找合法用药途径。国内患者若想使用原研卢马克拉斯，目前可考虑前往药物获批上市的国家或地区。比如美国，该药由 Amgen 安进公司研发，患者赴美就医，凭借医生处方

  2025-07-06 给生命以时光

• 2025 索托拉西布在哪买？合法渠道指南

  索托拉西布作为全球首款获批用于治疗携带 KRAS G12C 突变的非小细胞肺癌的靶向药物，为众多患者带来了新希望。然而，由于其尚未在国内上市，很多患者对购买渠道感到迷茫。今天，就为大家详细介绍 2025 年购买索托拉西布的合法渠道。一、原研药购买渠道美国购买：索托拉西布由美国 Amgen 安进制药公司研发生产。患者可前往美国就诊，经专业医生诊断并开具处方后，在当地合法购买。但此方式成本高昂，不仅涉

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• 卢马克拉斯（Lumakras）国内有仿制药吗？2025 情况

  卢马克拉斯（Lumakras，通用名索托拉西布 / Sotorasib）作为全球首个获批的 KRAS G12C 突变抑制剂，在非小细胞肺癌（NSCLC）治疗中具有里程碑意义。其原研药由美国安进公司生产，2023 年在中国博鳌乐城国际医疗旅游先行区通过特殊政策实现临床可及，但月治疗费用高达 5.5 万元，对多数患者构成经济压力。截至 2025 年，国内尚未批准任何卢马克拉斯仿制药上市，患者需通过合法

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• 索托拉西布（Sotorasib）是什么药？KRAS G12C 肺癌靶向药

  索托拉西布（Sotorasib）是全球首个获批针对 KRAS G12C 突变的靶向药物，为非小细胞肺癌治疗带来突破性进展。KRAS 基因突变曾被认为 “不可成药”，而索托拉西布的出现打破了这一僵局，通过特异性抑制 KRAS G12C 突变蛋白，阻断癌细胞增殖信号，实现精准抗癌。该药适用于携带 KRAS G12C 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者，尤其是经铂类化疗和免疫治疗后进展的患者。临床数

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• 索托雷塞（索托拉西布）多少钱一盒？2025 最新

  作为全球首个获批的 KRAS G12C 突变抑制剂，卢马克拉斯（Lumakras，通用名索托拉西布）为肺癌等实体瘤患者带来治疗新希望。2025 年，该药物的原研药与仿制药价格体系已趋于完善，以下从版本分类与费用细节展开说明。一、原研药：美国安进 Lumakras原研药由美国安进公司研发，规格为 120mg×240 片 / 盒，2025 年国际市场参考价约 50000 元。其通过严格的 III 期临

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• 卢马克拉斯（Lumakras）价格：2025 索托拉西布费用

  作为全球首个获批的 KRAS G12C 突变抑制剂，卢马克拉斯（Lumakras，通用名索托拉西布）为肺癌等实体瘤患者带来治疗新希望。2025 年，该药物的原研药与仿制药价格体系已趋于完善，以下从版本分类与费用细节展开说明。一、原研药：美国安进 Lumakras原研药由美国安进公司研发，规格为 120mg×240 片 / 盒，2025 年国际市场参考价约 50000 元。其通过严格的 III 期临

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• 索托拉西布Sotorasib说明书

  索托拉西布（Sotorasib）是一种用于治疗特定类型非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向药物，以下是基于公开发布的信息整理的索托拉西布说明书概要：一、基本信息通用名：索托拉西布（Sotorasib）商品名：LUMAKRAS®研发代号：AMG-510生产厂家：美国安进公司（Amgen）批准机构：美国食品药品监督管理局（FDA）批准时间：2021年5月28日二、适应症用于治疗：经FDA批准的检测确定的K

  2025-04-03 鼓舞药剂-宋

• 索托拉西布Sotorasib原研说明书

  索托拉西布（Sotorasib）是一种用于治疗特定类型非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向药物，以下是基于公开发布的信息整理的索托拉西布说明书概要：一、基本信息通用名：索托拉西布（Sotorasib）商品名：LUMAKRAS®研发代号：AMG-510生产厂家：美国安进公司（Amgen）批准机构：美国食品药品监督管理局（FDA）批准时间：2021年5月28日二、适应症用于治疗：经FDA批准的检测确定的K

  2025-04-03 鼓舞药剂-宋