作为深耕跨境医疗服务的专业团队,我们专注为癌症、罕见病患者提供老挝、孟加拉、印度等国合规仿制药代办服务,全程严守《药品管理法》第六十一条,单次购药量严格控制在3个月疗程内,杜绝非法代购风险。以下为境外靶向药合法获取全流程解析:一、跨境购药三重准入门槛:规避法律与疗效风险1、医学资质审查需提交国内三甲医院盖章的病理诊断报告、基因检测报告(如EGFR/ALK突变证明)、主治医生用药建议书医学团队二次审
2025-04-27 给生命以时光
【鼓舞援助】我们专注解决患者“找药难,用药贵”的问题,降低患者的医疗支出、提高药品可及性,为患者跨境自购抗癌药提供专业、依法、合规的信息咨询服务。
2024-10-29 给生命以时光
我们将美国食品药品监督管理局(FDA)批准的靶向药物及其在中国内陆的上市情况进行了汇总。未在中国内陆上市的药物尚无正式中文名称,文中提供的中文名为音译,仅供参考。
2024-01-04
目前,我们已发现的肺癌的驱动基因已达数十种。在这数十种中,EGFR 基因的突变在亚洲人种所患的非小细胞肺癌中最常见,中国患者突变率 35-40%。作为肺癌「黄金」突变,EGFR 是靶向药中发展最快、药物最多的突变之一。一代药物吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼,二代药物阿法替尼、达克替尼,三代药物奥希替尼、阿美替尼等给无数患者带来希望。最新的 FLAURA 研究中国数据显示:晚期患者直接使用三代药物奥希
2023-06-28 给生命以时光
荷兰伊拉斯姆斯大学医学中心癌症研究所的Christi M.J. Steendam等开展了一项回顾性研究,探索EGFR突变NSCLC在靶向治疗进展后不同化疗方案的疗效差异。患者基线特征和化疗方案135例靶向治疗进展后的EGFR突变NSCLC分别来自伊拉斯姆斯大学医学中心(2015年1月1日至2021年7月20日)和荷兰医学中心(2018年1月1日至2021年7月20日),数据截至2023年2月13日
2023-05-18 给生命以时光